Informe del Q3 de Johnson & Johnson: Ventas de CAR-T BCMA Alcanzan 2 Mil Millones de RMB, Crecimiento del 88%

El 15 de octubre de 2024, Johnson & Johnson anunció sus resultados del Q3 2024: los ingresos totales del trimestre fueron de $22.471 mil millones, un aumento del 5.2% interanual; los gastos en investigación y desarrollo alcanzaron los $4.952 mil millones, un aumento del 43.7% interanual.

Desde una perspectiva empresarial, la división de productos farmacéuticos innovadores registró ingresos de $14.580 mil millones en el Q3 2024, un aumento interanual del 4.9%, impulsado principalmente por el fuerte crecimiento de productos como Darzalex (daratumumab), Erleada (apalutamida) y Carvykti (ciltacabtagene autoleucel). Mientras tanto, la división de dispositivos médicos reportó ingresos de $7.891 mil millones, creciendo un 5.8% interanual.

A nivel regional, EE. UU. siguió siendo un mercado clave para Johnson & Johnson. Los ingresos del Q3 2024 en EE. UU. ascendieron a $12.9 mil millones, un aumento del 7.6% interanual, mientras que los mercados internacionales generaron $9.6 mil millones en ingresos, un aumento interanual del 2.2%.

Aspectos Destacados de la Terapia CAR-T BCMA Carvykti

Un aspecto destacado en este trimestre fue el rendimiento en ventas de Carvykti, una terapia CAR-T BCMA desarrollada en colaboración con Legend Biotech. Las ventas de Carvykti en el Q3 2024 alcanzaron los $286 millones (alrededor de 2 mil millones de RMB), lo que refleja un aumento del 87.7% interanual. Las ventas acumuladas de los primeros tres trimestres alcanzaron los $629 millones (alrededor de 4.5 mil millones de RMB), marcando un crecimiento del 84.3% en comparación con el mismo período del a?o pasado.

Carvykti es una terapia de células CAR-T dirigida a BCMA que utiliza receptores de antígenos quiméricos genéticamente modificados para alterar las propias células T del paciente para reconocer y eliminar células que expresan BCMA.

Aprobaciones Regulatorias

El 15 de abril de 2024, la FDA de EE. UU. aprobó Carvykti para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario. CARVYKTI? es la primera y única terapia aprobada dirigida a BCMA para el tratamiento de segunda línea de pacientes con mieloma múltiple.

El 27 de agosto de 2024, la NMPA (Administración Nacional de Productos Médicos de China) aprobó la solicitud de comercialización para la inyección de ciltacabtagene autoleucel presentada por Legend Biotech, destinada al tratamiento de mieloma múltiple en recaída o refractario en pacientes que han sido tratados previamente con un inhibidor de proteasoma y un agente inmunomodulador. Esta aprobación convierte a ciltacabtagene autoleucel en la sexta terapia CAR-T aprobada en China y la primera y única terapia dirigida a BCMA aprobada a nivel mundial para el tratamiento de segunda línea de pacientes con mieloma múltiple.